Extrakt z ostropestřce mariánského
Detaily produktu:
Název produktu: Extrakt z ostropestřce mariánského
Číslo CAS: 22888-70-6
Molekulární vzorec: C25H22O10
Molekulová hmotnost: 482,436
Vzhled: Žlutý jemný prášek
Metoda extraktu: Obilný alkohol
Rozpustnost: lepší rozpustnost ve vodě
Zkušební metoda: HPLC
Specifikace: 40 % ~ 80 % Silymarin UV, 30 % Silibinin + Isosilybin
Popis
Silymarin je unikátní komplex flavonoidů – obsahující silybin, silydianin a silychrisin – který se získává z ostropestřce mariánského.
Špatná rozpustnost ve vodě a biologická dostupnost silymarinu vedly k vývoji vylepšených formulací.byl vyvinut nový komplex silybinu a přírodních fosfolipidů.Tento vylepšený produkt je znám pod jménem Silyphos.Komplexováním silybinu s fosfolipidy byli vědci schopni přeměnit silybin do mnohem rozpustnější a lépe vstřebatelné formy.Bylo zjištěno, že tento komplexsilybin/fosfolipid (Silyphos) má výrazně zlepšenou biologickou dostupnost, až desetkrát lepší absorpci a větší účinnost.
aplikace
Ochrana jater
Proti volným radikálům
Antioxidant
Protizánětlivé
Prevence rakoviny kůže
Lék, doplněk stravy,Zdravotní přínosy: Sušené květy bodláku na konci léta
Výtažky z ostropestřce mariánského byly po mnoho staletí uznávány jako „livertonika“.Výzkum biologické aktivity silymarinu a jeho možného lékařského využití byl prováděn v mnoha zemích od 70. let 20. století, ale kvalita výzkumu byla nerovnoměrná.Bylo popsáno, že ostropestřec má ochranné účinky na játra a výrazně zlepšuje jejich funkci.Obvykle se používá k léčbě jaterní cirhózy, chronické hepatitidy (zánět jater), poškození jater způsobeného toxiny, včetně prevence vážného poškození jater muchomůrkou (otrava houbou „smrtící čepice“) a poruch žlučníku.
Přehledy literatury týkající se klinických studií silymarinu se ve svých závěrech liší.Přehled využívající pouze studie s dvojitě zaslepenými protokoly a protokoly s placebem dospěl k závěru, že ostropestřec mariánský a jeho deriváty „nezdá se, že by významně ovlivňovaly průběh pacientů s alkoholickým onemocněním jater a/nebo hepatitidou B nebo C“.Odlišné přezkoumání literatury, provedené pro Ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb USA, zjistilo, že ačkoli existují silné důkazy o oprávněných lékařských přínosech, studie provedené k dnešnímu dni mají tak nerovnoměrný design a kvalitu, že neexistují žádné pevné závěry o stupni účinnosti pro konkrétní podmínky nebo ještě může být vytvořeno vhodné dávkování.
