Souprava pro extrakci DNA/RNA viru
Souprava (HC1009B) dokáže rychle extrahovat vysoce čisté virové nukleové kyseliny (DNA/RNA) z různých kapalných vzorků, jako je krev, sérum, plazma a výtěry, což umožňuje vysoce výkonné zpracování paralelních vzorků.Sada využívá unikátní zapuštěné superparamagnetické magnetické kuličky na bázi křemíku.V unikátním pufrovacím systému jsou nukleové kyseliny místo proteinů a jiných nečistot adsorbovány vodíkovými vazbami a elektrostatickou vazbou.Magnetické kuličky, které mají adsorbované nukleové kyseliny, se promyjí, aby se odstranily zbývající proteiny a soli.Při použití pufru s nízkým obsahem soli se nukleové kyseliny uvolňují z magnetických kuliček, aby se dosáhlo účelu rychlé separace a čištění nukleových kyselin.Celý proces operace je jednoduchý, rychlý, bezpečný a efektivní a získané nukleové kyseliny lze přímo použít pro následné experimenty, jako je reverzní transkripce, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, sekvenování nové generace, analýza biočipů, atd.
Podmínky skladování
Skladujte při 15~25℃ a přepravujte při pokojové teplotě.
Aplikace
Krev, sérum, plazma, výtěry, tkáňový homogenát a další.
Experimentální proces
1. Ukázka zpracovává se
1.1 Pro viry v kapalných vzorcích, jako je krev, sérum a plazma: 300 μl supernatantu použitého k extrakci.
2.2 Pro vzorky tamponů: Vzorky tamponů vložte do vzorkovacích zkumavek obsahujících konzervační roztok, míchejte 1 minutu na vortexu a odeberte 300 μl supernatantu pro extrakci.
1.3 Pro viry v tkáňových homogenátech, tkáňových roztocích a vzorcích prostředí: Vzorky nechejte 5-10 minut a odeberte 300 μl supernatantu pro extrakci.
2. Příprava přípravkapřibalené činidlo
Vyjměte předem zabalené reagencie ze soupravy, převraťte a několikrát promíchejte, aby se magnetické kuličky resuspendovaly.Jemně destičkou zatřeste, aby reagencie a magnetické kuličky klesly na dno jamky.Potvrďte prosím směr desky a opatrně odtrhněte těsnící hliníkovou fólii.
Δ Při odtrhávání těsnící fólie se vyvarujte vibracím, aby nedošlo k rozlití kapaliny.
3. Provoz automatatický nástroj
3.1 Přidejte 300 μl vzorku do jamek ve sloupcích 1 nebo 7 na destičce s 96 hlubokými jamkami (dávejte pozor na efektivní pracovní polohu jamek).Vstupní objem vzorku je kompatibilní s 100-400 μL.
3.2 Vložte 96jamkovou destičku s hlubokými jamkami do extraktoru nukleových kyselin.Nasaďte pouzdra magnetických tyčí a ujistěte se, že plně obklopují magnetické tyče.
3.3 Nastavte program pro automatickou extrakci následovně:
3.4 Po extrakci přeneste eluent ze sloupců 6 nebo 12 na 96jamkové destičce (pozor na efektivní pracovní pozici jamky) do čisté centrifugační zkumavky bez nukleázy.Pokud jej ihned nepoužijete, skladujte produkty při teplotě -20 ℃.
Poznámky
Pouze pro výzkumné použití.Není určeno pro diagnostické postupy.
1. Extrahovaným produktem je DNA/RNA.Zvláštní pozornost by měla být věnována prevenci degradace RNA RNázou během operace.Použité náčiní a vzorkovače by měly být vyhrazeny.Všechny zkumavky a špičky pipet by měly být sterilizované a bez DNázy/RNázy.Operátoři by měli používat rukavice a masky bez pudru.
2. Před použitím si pozorně přečtěte návod k použití a používejte jej v přísném souladu s návodem k použití.Zpracování vzorků musí být provedeno na ultra čistém stole nebo v biologické bezpečnostní skříni.
3. Systém automatické extrakce nukleových kyselin by měl být před a po použití dezinfikován UV zářením po dobu 30 minut.
4. Po extrakci mohou v eluentu zůstat stopy magnetických kuliček, vyhněte se proto aspiraci magnetických kuliček.Pokud jsou magnetické kuličky nasáté, lze je vyjmout pomocí magnetického stojanu.
5. Pokud neexistují žádné speciální pokyny pro různé šarže reagencií, nemíchejte je a zajistěte, aby byly soupravy použity během doby platnosti.
6. Řádně zlikvidujte všechny vzorky a činidlo, důkladně otřete a vydezinfikujte všechny pracovní povrchy 75% etanolem.
